Curso:

Desenvolvimento racional de medicamentos: abordagem baseada em modelos

Módulo 3: 04/10, 18/10 e 01/11/25

*Em breve mais informações sobre os módulos 3 e 4

O curso tem o objetivo de apresentar e discutir a utilização de modelos preditivos e ferramentas estatísticas para a otimização do processo de desenvolvimento e obtenção de produtos farmacêuticos mais seguros e eficazes.

Módulo 1: Introdução a modelos farmacocinéticos

Módulo 2: Modelagem Farmacocinética baseada em Fisiologia (PBPK)

Módulo 3: Relação in vitro-in vivo: Dissolução biopreditiva e Modelagem Biofarmacêutica baseada em Fisiologia (PBBM)

Módulo 4: Planejamento de formulações usando DoE

Módulo 3: Relação in vitro-in vivo: Dissolução biopreditiva e Modelagem Biofarmacêutica baseada em Fisiologia (PBBM)

Escopo: Neste módulo, serão apresentados os conceitos e aplicações de dissolução biopreditiva, IVIVC/IVIVR, modelos PBBM, assim como o contexto regulatório relacionado (Guia 80/2025 da Anvisa), para o desenvolvimento de medicamentos.

Ministrado por profissionais experientes

Edilainy Rizzieri Caleffi. Marchesini

Farmacêutica formada pela Universidade Estadual de Maringá (UEM) e mestre em Ciências Farmacêuticas pela mesma instituição. Atuou em Centro de Equivalência Farmacêutica, desenvolvendo análises comparativas de perfil de dissolução e estudos de equivalência farmacêutica. Concluiu o doutorado e o pós-doutorado em Ciências Farmacêuticas (UEM), com foco nas áreas de Farmacocinética e Biofarmácia. Nesse período, trabalhou com modelos farmacocinéticos de base fisiológica (PBPK) e modelos biofarmacêuticos de base fisiológica (PBBM), voltados à avaliação da solubilidade e absorção da lamotrigina em populações pediátricas, utilizando perfis de dissolução biorrelevantes e biopreditivos. Atualmente, é professora no Centro Universitário Ingá (UNINGÁ) e sócia da Pharmetrica Consultoria e Treinamento.

Andréa Diniz

Farmacêutica pela UNESP, com especialização em Farmácia Clínica pela Universidad de Chile. Mestre em Ciências Farmacêuticas pela UFRGS e doutora em Ciências Farmacêuticas pela USP. Atualmente, é professora na Universidade Estadual de Maringá (UEM) onde ministra aulas na graduação e pós-graduação relacionadas à Farmacocinética, Farmacocinética Clínica, Farmacocinética baseada em Fisiologia (PBPK), e Farmacocinética Populacional. Orienta em nível de mestrado e doutorado junto ao Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM, atuando principalmente nos temas de biofarmácia e modelagem farmacocinética.

Julia Macente

Julia Macente é farmacêutica formada pela Universidade Estadual de Maringá (2018) e mestre em Ciências Farmacêuticas pela mesma instituição (2021). Durante o mestrado, desenvolveu um modelo farmacocinético baseado em fisiologia (PBPK) para avaliação da segurança de doses de levetiracetam em populações pediátricas. Desde 2021, é doutoranda na KU Leuven (Leuven, Bélgica), com foco no desenvolvimento de modelos PBPK para avaliação de exposição de fármacos em população perinatal. Julia iniciará seu pós-doutorado na Johnson & Johnson, na área de Ciências Biofarmacêuticas, com foco no desenvolvimento de modelos PBPK para dispersões sólidas amorfas.

Curso:

Desenvolvimento racional de medicamentos: abordagem baseada em modelos

Inscrições:

Módulo 3 liberadas

Módulo 1

Encerrado

Módulo 2

Encerrado

Módulo 4

Saiba mais

Módulo 3

Datas: 04/10, 18/10 e 01/11/2025

Horário: 8h00 às 12h00

Valor do investimento para o Módulo 3:

Cartão de crédito: R$1,350,00 à vista ou parcelado em até 3x (com juros)

PIX: R$1.350,00

*Valor referente somente ao Módulo 3. Demais Módulos serão pagos a parte na data de seu lançamento

**Os participantes que fizeram os módulos anteriores (Módulo 1 ou 2) terão um desconto de 11,1% para pagamento à vista.